hirntumor arten

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hirntumor arten

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat eine offizielle Neuklassifizierung der Krebsarten des Zentralnervensystems veröffentlicht, die das Gebiet der Neuroonkologie zu einem genaueren und präziseren Klassifizierungssystem für Hirntumoren geführt hat. 

Basierend auf Informationen von erfahrenen Neuropathologen und Neuropathologen ist das Ergebnis der aktualisierten WHO-Klassifikationen, die molekulare Informationen in die Histologie integrieren, dass Ärzte in der Lage sein werden, die Diagnose genauer zu diagnostizieren, zu prognostizieren, zu planen und das therapeutische Ansprechen für Patienten vorhersagen. . Ein genauerer Diagnose- und Behandlungsplan ist ein Sieg für die Patienten.

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hirntumor arten Seit dem Aufkommen neuer Technologien und Fähigkeiten zur Genomsequenzierung und insbesondere des wegweisenden Projekts zum Krebsatlas, das von den National Institutes of Health finanziert wird, haben neuere molekulare Studien zu Hirntumoren begonnen, die große Vielfalt genetischer Veränderungen aufzudecken. . und Epigenetik, die unter Hirntumoren existiert. 

Diese biologische Heterogenität bedeutet häufig, dass Tumoren, die auf den ersten Blick gleich zu sein scheinen, tatsächlich einen anderen Behandlungsansatz erfordern und umgekehrt (d. H. Tumoren, die unter dem Mikroskop unterschiedlich aussehen können, können gemeinsame molekulare Veränderungen aufweisen). Andere Studien haben auch gezeigt, dass die molekularen Signaturen von Krebszellen verschiedene Gruppen von Arten von Hirntumoren mit charakteristischen Merkmalen definieren können und dass die Analyse eines Tumors durch Mutationen oder Deletionen in bestimmten Genen oder chromosomalen Regionen ein zusätzliches Niveau liefern kann. tiefes Verständnis für jeden Tumor. Make-up.

Es war wichtig, dass molekulare Daten in traditionelle histopathologische Ansätze integriert werden, um Arten von Hirntumoren effektiver neu zu klassifizieren.

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Die neuen integrierten Klassifikationen werden auch die zukünftige Forschung und Entwicklung neuer Therapien verbessern, indem sichergestellt wird, dass Patienten, die an klinischen Studien teilnehmen, innerhalb und zwischen Studien vergleichbar sind und dass Patienten, die an klinischen Studien teilnehmen, anhand ihrer Unterschriften angemessen geschichtet werden .

molekulare Therapie mit gezielten Therapien, die ihnen am wahrscheinlichsten zugute kommen. . Darüber hinaus werden aktualisierte Klassifizierungen dazu beitragen, experimentelle Laborstudien genauer zu analysieren und zu verstehen sowie populationsbasierte Krankheitstrends besser zu interpretieren, um Ursachen und Risikofaktoren zu identifizieren. . . Kurz gesagt, diese Abweichung ausschließlich von der traditionellen Histopathologie hin zu einer integrierten Klassifizierung mit molekularen Merkmalen bringt das Gebiet der Hirntumoren in die Ära der Medikamente, die für einen Patienten mit einem bestimmten Hirntumor besonders zielgerichtet sind.

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Es gibt mehr als 120 Arten von Tumoren des Gehirns und des Zentralnervensystems (ZNS). Heutzutage verwenden die meisten medizinischen Einrichtungen das Klassifizierungssystem der Weltgesundheitsorganisation (WHO), um Hirntumoren zu identifizieren.

Die WHO klassifiziert Hirntumoren nach zellulärem Ursprung und zellulärem Verhalten, von den am wenigsten aggressiven (gutartigen) bis zu den aggressivsten (bösartigen). Einige Krebsarten erhalten eine Klasse, die von Grad I (am wenigsten intelligent) bis Grad IV (am intelligentesten) reicht, was die Wachstumsrate bedeutet. Abhängig von der Art des Tumors gibt es Unterschiede in den Klassifizierungssystemen. Die Klassifizierung und der Grad eines einzelnen Tumors helfen dabei, sein wahrscheinliches Verhalten vorherzusagen. In diesem Abschnitt werden die am häufigsten diagnostizierten Typen beschrieben.

Akustisches Neurom
Astrozytom:
Grad I - Pilozytisches Astrozytom
Grad II - Niedriggradiges Astrozytom
Grad III - Anaplastisches Astrozytom
Grad IV - Glioblastom (GBM)
Chordom
ZNS-Lymphom
Kraniopharyngeome
Andere Gliome:
Gliom des Hirnstamms
Ependymom
Gemischtes Gliom
Gliom des Sehnervs
Vize-Ependymom
Medulloblastom
Meningeom
Metastasierende Hirntumoren
Oligodendrogliom
Hypophysentumoren
Primäre Neuroektodermie (PNET)
Andere gehirnbedingte Erkrankungen
schwannoma

Die folgenden Krebsarten treten bei Kindern häufiger auf als bei Erwachsenen:

Gliom des Hirnstamms
Kraniopharyngeome
Ependymom
Juveniles pilozytisches Astrozytom (JPA)
Medulloblastom
Gliom des Sehnervs
Zirbeltumor
Primäre neuroektodermale Tumoren (PNET)
Rhabdoider Tumor

Denken Sie daran, dass viele Krebsarten unterschiedliche Subtypen haben. Beispielsweise kann ein Astrozytom ein juveniles pilozytisches Astrozytom, ein anaplastisches Astrozytom oder ein Glioblastom sein. Darüber hinaus haben dieselben Tumoren manchmal unterschiedliche Namen; Selbst Pathologen sind nicht immer konsequent in dem, was sie nennen. Schließlich ist zu beachten, dass nicht-maligne oder benigne Hirntumoren ebenso schwer zu behandeln sein können wie maligne Hirntumoren.

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